köpa imovane 7.5 mg online,cyclopyrrolone gruppen och är relaterad till den farmaceutiska klassen bensodiazepiner. Effekterna av Imovane är kvalitativt lika effekterna av andra föreningar i denna klass – det är muskelavslappnande, ångestdämpande, lugnande, antikonvulsiva och amnestiska (orsakar minnesförsämring). Dessa effekter beror på det faktum att det fungerar som en specifik receptoragonist för GABA-omega-receptorkomplex i det centrala nervsystemet (kallad BZ1 och BZ2 och modulerar öppningen av kanaler för klorjoner). Zopiklon kan förlänga sömnens längd, förbättra dess kvalitet och minska frekvensen för att vakna upp på natten. Denna effekt skiljer sig från de som är inneboende till verkan av bensodiazepiner. Polysomnografiska studier visar att Imovane minskar varaktigheten för stadium I och ökar varaktigheten för sömnstadium II, stöder eller förlänger stadierna i djup sömn (III och IV) och stöder scenen för paradoxal sömn eller stadiet med “snabba ögonrörelser “.
Absorption
köpa imovane 7.5 mg online, Zopiklon absorberas snabbt: maximala plasmakoncentrationer uppnås på 1,5-2 timmar och är 30, 60 respektive 115 ng / ml efter administrering av 3,75 mg, 7,5 mg respektive 15 mg. Biotillgängligheten är cirka 80%. Absorption av Imovane påverkas inte av tiden för införande, frekvensintrång och patientens kön.
Distribution
köpa imovane 7.5 mg online, Imovane distribueras mycket snabbt från magtarmkanalen. Plasmaproteinbindningen är låg (cirka 45%). Minskningen av plasmakoncentrationen i dosområdet från 3,75 mg till 15 mg är inte dosberoende. Halveringstiden är cirka 5 timmar. Bensodiazepiner och relaterade föreningar korsar blod-hjärnbarriären och moderkakan och utsöndras i modersmjölken. Vid amning är de farmakokinetiska profilerna för Imovane (Zopiklon) i mjölk och moderns blodplasma lika. Den uppskattade procentandelen av den dos som konsumeras av spädbarn överstiger inte 0,2% av den dos som mottagits av modern på 24 timmar.
Metabolism
köpa imovane 7.5 mg online, Intensiv metabolism av Imovane förekommer i levern. De två huvudmetaboliterna är N-oxid (farmakologiskt aktiva i djur) och N-demetylerat derivat (farmakologiskt inaktivt hos djur). De uppenbara halveringstiderna som studerats via urinutsöndring är ungefär 4,5 respektive 7,5 timmar. Detta överensstämmer med det faktum att efter att ha fått upprepade doser (15 mg) under 14 dagar finns det ingen signifikant ansamling. Studierna visade inte en ökning av enzymatisk aktivitet hos djur, inte ens vid höga doser. Det låga njurclearance av oförändrat Imovane (genomsnitt 8,4 ml / min) jämfört med plasmaclearance (232 ml / min) indikerar att zopiklon utsöndras huvudsakligen i form av metaboliter. Cirka 80% av ämnet utsöndras av njurarna i form av fria metaboliter (N-oxid och N-demetylerat derivat) och cirka 16% med avföring. Patientkategorier som behöver store uppmärksamhet vid användning av Imovane Gamla patienter: Även om levermetabolismen är lite reducerad och den genomsnittliga halveringstiden är 7 timmar, har ingen ackumulering av Imovane i blodplasma efter upprepade injektioner upptäckts i många studier. Patienter med njurinsufficiens: Kumulativa effekt av Imovane och dess metaboliter har inte visat sig under en långvarig användning av läkemedlet. Zopiklon passerar genom dialysmembran. Vis behandling av överdosering är hemodialys inte lämplig eftersom zopiklon har en stor distributionvolym. Patienter med cirros: Zopiklons plasmaclearans avsevärt minskas genom långsam demetylering, så dosen behöver justeras för dessa patienter.